6-chloro-4-(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methylaminopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methylaminopyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: IJOSCDONZQLIHD-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 、 6-chloro-4-(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methylaminopyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methylamino-6-[4-{2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy}phenylamino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  카이네이즈 저해활성을 갖는 디아미노피리미딘 유도체

  摘要：

  本发明涉及新的二氨基嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的制备方法，以及将该化合物用作抗癌剂的药用用途。根据本发明，这些新化合物对SIK2激酶酶表现出非常优异的活性，因此对治疗和预防卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌等疾病具有抗癌药物的有用性。

  公开号：

  KR101916773B1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (S)-(+)-四氢呋喃甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到6-chloro-4-(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  카이네이즈 저해활성을 갖는 디아미노피리미딘 유도체

  摘要：

  本发明涉及新的二氨基嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的制备方法，以及将该化合物用作抗癌剂的药用用途。根据本发明，这些新化合物对SIK2激酶酶表现出非常优异的活性，因此对治疗和预防卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌等疾病具有抗癌药物的有用性。

  公开号：

  KR101916773B1

文献信息

• 카이네이즈 저해활성을 갖는 디아미노피리미딘 유도체
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101916773B1

  公开（公告）日：2018-11-08

  본 발명은 신규 디아미노피리미딘 화합물과 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 항암제로 사용하는 의약용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 화합물들은 SIK2 카이네이즈 엔자임에 대하여 매우 우수한 활성을 가지고 있으므로 난소암, 전립선암과 유방암 등의 질환을 치료 및 예방하는 항암제로 유용하다.

  本发明涉及新的二氨基嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的制备方法，以及将该化合物用作抗癌剂的药用用途。根据本发明，这些新化合物对SIK2激酶酶表现出非常优异的活性，因此对治疗和预防卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌等疾病具有抗癌药物的有用性。