In Vitro Antiproliferative Evaluation of Synthetic Meroterpenes Inspired by Marine Natural Products
作者:Concetta Imperatore、Gerardo Della Sala、Marcello Casertano、Paolo Luciano、Anna Aiello、Ilaria Laurenzana、Claudia Piccoli、Marialuisa Menna
DOI:10.3390/md17120684
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of the antiproliferative effect of these prenylated compounds, herein we report the synthesis of two quinones 4 and 5 and of their corresponding dioxothiazine fused quinones 6 and 7 inspired to the marine natural product aplidinone A (1), a geranylquinone featuring the 1,1-dioxo-1,4-thiazine ring isolated from the ascidian Aplidium conicum. The potential effects on viability and proliferation in three
几种海洋天然线性异戊二烯醌/氢醌已被确定为抗癌和抗诱变剂。对天然化合物及其合成类似物的构效关系研究表明,这些影响取决于异戊二烯侧链的长度以及醌部分中取代基的类型和位置。为了拓宽对这些异戊二烯化化合物抗增殖作用的潜在机制的认识,本文报告了受海洋天然产物阿普利酮 A (1) 启发的两种醌 4 和 5 及其相应的二氧噻嗪稠合醌 6 和 7 的合成,一种香叶基醌,具有从海鞘 Aplidium conicum 中分离出来的 1,1-dioxo-1,4-thiazine 环。研究了对三种不同人类癌细胞系、乳腺腺癌 (MCF-7)、胰腺腺癌 (Bx-PC3) 和骨骨肉瘤 (MG-63) 的活力和增殖的潜在影响。甲氧基化的香叶基醌 5 发挥了最高的抗增殖作用,在分析的所有三种细胞系中表现出相当的毒性。有趣的是,更深入的研究强调了醌 5 的细胞生长抑制作用,这与 BxPC-3 细胞处理 24 小时后 G0/G1