(R)-tert-butyl 3-((5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-((5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₃BClN₃O₅
• 分子量: 465.785
• InChiKey: NMZFIVKSBMEFLL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine 、 (R)-tert-butyl 3-((5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R)-N-(5-chloro-4-{1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2014/275011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——