N-[1-(3,5-diisopropyl-phenyl)-1-methyl-ethyl]-4-nitro-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,5-diisopropyl-phenyl)-1-methyl-ethyl]-4-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[3,5-di(propan-2-yl)phenyl]propan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 404.53
• InChiKey: XCFNNZNDBPXVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 、 [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 在 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline silver triflate complex 1:1 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N-[1-(3,5-diisopropyl-phenyl)-1-methyl-ethyl]-4-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的C-H基团的分子间胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700760

文献信息

• Nitrene Insertion into Aromatic and Benzylic C−H Bonds Catalyzed by Copper Complexes of Fluorinated Bis‐ and Tris(pyrazolyl)borates
  作者：Tharun T. Ponduru、Zhicheng Sun、Thomas R. Cundari、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1002/cctc.201901087

  日期：2019.10.7

  trace amounts of benzylic C−H insertion. The use of [H2B(3,5‐(CF3)2‐4‐(NO2)Pz)2]Cu(NCMe) that has an even weakly donating pyrazolate generated the arene C−H insertion product exclusively. The tris(pyrazolyl)borate complex [HB(3,5‐(CF3)2Pz)3]Cu(NCMe), in contrast, generated the benzylic amination product from mesitylene and PhI=NNs in 82 % yield with only very minor amounts of arene C−H functionalization

  氟化的双和三（吡唑基）硼铜络合物可催化氮芳烃插入芳烃的CH键上，从而在室温下以良好或优异的收率有效地产生胺化产物。亚氨基碘，PhI = NTs（Ts =对甲苯磺酰基）和PhI = NNs（Ns =对硝基苯磺酰基）用作氮源。PhI = NNs的双（吡唑基）硼酸酯催化剂[H 2 B（3,5-（CF 3）2 PZ）2 ] Cu（NCMe）以87％的收率生产了均三甲苯的芳烃CH官能化产物苄基CH插入量。利用[H的2 B（3,5-（CF 3）2 -4-（NO 2）PZ）2具有甚至弱贡献的吡唑酸盐的] Cu（NCMe）专门生成芳烃CH插入产物。相比之下，三（吡唑基）硼酸酯络合物[HB（3,5-（CF 3）2 PZ）3 ] Cu（NCMe）从均三甲苯和PhI = NNs生成苄基胺化产物，产率仅为82％，芳烃CH功能化的数量。DFT计算表明，由[HB（3,5-（CF 3）2 PZ）3 ] Cu（NCMe）和PhI
• Gold(III)-Catalyzed Nitrene Insertion into Aromatic and Benzylic C−H Groups
  作者：Zigang Li、David A. Capretto、Ronald O. Rahaman、Chuan He

  DOI：10.1021/ja0724137

  日期：2007.10.1

  Simple AuCl3 can mediate direct nitrene insertion into aromatic and benzylic C-H groups at room temperature.