2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-hexene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-1-phenylhex-1-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: FCDMAFHFDPCTGQ-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 水 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称内部炔烃的高区域和立体选择性定向硼氢化反应：通过选择催化物种来控制区域选择性

  摘要：

  控制硼：已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种（氢化铜或硼基铜；参见方案）成功控制了区域选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201103612

文献信息

• Iron-Catalyzed Arylmagnesiation of Aryl(alkyl)acetylenes in the Presence of an <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Takafumi Yamagami、Ryo Shintani、Eiji Shirakawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol063132r

  日期：2007.3.1

  Addition of arylmagnesium bromides to aryl(alkyl)acetylenes proceeded in the presence of an iron catalyst and a N-heterocyclic carbene ligand to give high yields of the corresponding alkenylmagnesium reagents, which were transformed into tetrasubstituted alkenes by subsequent treatment with electrophiles. [reaction: see text]

  在铁催化剂和N-杂环卡宾配体的存在下，将芳基溴化镁加到芳基（烷基）乙炔上，得到高产率的相应的烯基镁试剂，通过随后用亲电试剂处理将其转化为四取代的烯烃。[反应：看文字]
• Versatile Relay and Cooperative Palladium(0)<i>N</i>-Heterocyclic Carbene/Copper(I)<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis for the Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Mathieu Lesieur、Yannick D. Bidal、Faïma Lazreg、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1002/cctc.201500268

  日期：2015.7.13

  Two new and efficient dual catalytic procedures for the synthesis of tri‐ and tetrasubstituted alkenes using aryl bromides and chlorides are reported. The formation of these vinyl arenes occurs independently in a one‐pot relay and a one‐pot cooperative procedure using well‐defined Pd and Cu N‐heterocyclic carbene (NHC) complexes. Mechanistic studies were performed to elucidate the key role of the solvent

  报道了使用芳基溴化物和氯化物合成三和四取代烯烃的两种新的高效双催化程序。这些乙烯基芳烃的形成独立发生在使用定义明确的Pd和Cu N杂环卡宾（NHC）配合物的一锅接力和一锅合作程序中。进行了机理研究，以阐明溶剂在每个过程中的关键作用以及关键中间体[Cu（链烯基硼）（NHC）]的形成，该中间体可在合作催化中与Pd-NHC助催化剂进行重金属化。
• Copper-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Directed Hydroboration of Unsymmetrical Internal Alkynes: Controlling Regioselectivity by Choice of Catalytic Species
  作者：Kazuhiko Semba、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/chem.201103612

  日期：2012.4.2

  Taking control of boron: A highly regio‐ and stereoselective copper‐catalyzed hydroboration of unsymmetrical internal alkynes has been developed. The regioselectivity was successfully controlled by the choice of catalytic species (copper hydride or boryl copper; see scheme).

  控制硼：已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种（氢化铜或硼基铜；参见方案）成功控制了区域选择性。