(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: WRSIVCZCMZKJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate 在 二乙胺基三氟化硫 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-4-Acetylamino-4-{4-[(2-{2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethylcarbamoyl)-fluoro-methyl]-phenylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Developing novel activity-based fluorescent probes that target different classes of proteasesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404471a/

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一组新型活性基础探针的设计与合成，这些探针根据底物特异性针对不同的蛋白酶亚类，而不是根据它们的酶机制。我们的方法的可行性已通过使用不同蛋白酶亚类的代表性成员进行了验证。

  DOI：

  10.1039/b404471a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有甘露糖配体的靶向巨噬细胞和树突状细胞的合成MUC1抗癌疫苗。

  摘要：

  发现具有共价连接的二价甘露糖配体的MUC1抗癌疫苗可通过靶向甘露糖受体阳性的巨噬细胞和树突状细胞来改善抗原的摄取和呈递。与非甘露糖基化参考疫苗相比，它在小鼠中诱导出更强的特异性IgG免疫反应。甘露糖偶联还导致局部淋巴器官中巨噬细胞，树突状细胞和CD4 + T细胞数量增加。二价和四价甘露糖配体的比较显示四价形式的结合增加，表明更高的化合价可改善与甘露糖受体的结合。甘露糖偶联疫苗和非甘露糖基化参考疫苗诱导的IgG抗体对人乳腺肿瘤细胞的结合相似。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700646

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• [EN] DOTAM DERIVATIVES FOR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOTAM À USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015075699A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to A compound of the formula I, in any of their stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein M is absent or present and a positively charged metal ion out of the group Gd, Yb, Mn, Cr, Cu, Fe, Pr, Nd, Sm, Tb, Yb, Dy, Ho, Er, Eu, Ga, 68Ga, 64Cu, 99mTc, 177Lu, 67Ga, 111In, 99Mo; and A1, A2, A3 and A4; L1, L2, L3 and L4; Y1, Y2, Y3 and Y4; Z1, Z2, Z3 and Z4 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds and are suitable for the treatment of osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其具有任何立体异构形式或任何比例的立体异构形式的混合物，以及其药学上可接受的盐，其中M不存在或存在，并且是来自组Gd、Yb、Mn、Cr、Cu、Fe、Pr、Nd、Sm、Tb、Yb、Dy、Ho、Er、Eu、Ga、68Ga、64Cu、99mTc、177Lu、67Ga、111In、99Mo中的一种正电荷金属离子；以及A1、A2、A3和A4；L1、L2、L3和L4；Y1、Y2、Y3和Y4；Z1、Z2、Z3和Z4在索权中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物，适用于治疗骨关节炎。此外，该发明还涉及公式I的化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。