4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-methanesulfonylpyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-methanesulfonylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-methylsulfonyl-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carbonitrile；4-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfonyl-6-propan-2-ylpyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₂S
• 分子量: 319.359
• InChiKey: DJMKYOIZIPERCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-methanesulfonylpyrimidine-5-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-(5-cyano-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀中间体的制备方法及中间体化合物

  摘要：

  本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈的制备方法，该方法以异丁酸乙酯与乙腈反应生成异丁酰乙腈，然后异丁酰乙腈与对氟苯甲醛和硫脲经环合、甲基化、还原、氧化和取代步骤制得该中间体，该方法制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈成本低、反应简单、收率高、易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN104059024B
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-甲基戊腈 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 ammonium molybdate 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-methanesulfonylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀中间体的制备方法及中间体化合物

  摘要：

  本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈的制备方法，该方法以异丁酸乙酯与乙腈反应生成异丁酰乙腈，然后异丁酰乙腈与对氟苯甲醛和硫脲经环合、甲基化、还原、氧化和取代步骤制得该中间体，该方法制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈成本低、反应简单、收率高、易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN104059024B

文献信息

• 瑞舒伐他汀中间体的制备方法及中间体化合物
  申请人：浙江大学

  公开号：CN104059024B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈的制备方法，该方法以异丁酸乙酯与乙腈反应生成异丁酰乙腈，然后异丁酰乙腈与对氟苯甲醛和硫脲经环合、甲基化、还原、氧化和取代步骤制得该中间体，该方法制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈成本低、反应简单、收率高、易于实现工业化生产。