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N-tetradecyloctadecan-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tetradecyloctadecan-1-amine
英文别名
——
N-tetradecyloctadecan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C32H67N
mdl
——
分子量
465.891
InChiKey
DTGRTXALUPCQIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tetradecyloctadecan-1-amine三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有不同烃尾的血清相容性精胺基阳离子脂质介导高转染效率
    摘要:
    与市售转染剂 Lipofectamine3000 相比,具有不同疏水链的 L 形精胺基阳离子脂质在无血清和 10-40% 血清条件下表现出出色的转染效率。
    DOI:
    10.1002/cbic.202100672
  • 作为产物:
    描述:
    十八胺potassium carbonate三乙胺2-巯基乙醇 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 N-tetradecyloctadecan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    具有不同烃尾的血清相容性精胺基阳离子脂质介导高转染效率
    摘要:
    与市售转染剂 Lipofectamine3000 相比,具有不同疏水链的 L 形精胺基阳离子脂质在无血清和 10-40% 血清条件下表现出出色的转染效率。
    DOI:
    10.1002/cbic.202100672
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文献信息

  • Polyether-modified polymers as leather auxiliaries
    申请人:Reiners Juergen
    公开号:US20050058619A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    (Co)polymers which contain a) structural units of the general formula I in which W represents a trivalent radical from the group in which * indicates the orientation for the incorporation of the radical W into the formula I, and Z represents the radicals —OH, —O − M + or —N—R 1 R 2 , in which R 1 and R 2 , independently of one another, represent hydrogen, optionally substituted alkyl radicals, alkenyl radicals, aralkyl radicals or cycloalkyl radicals, which may be interrupted by 0 atoms, N atoms, Si atoms or amido, carbonate, urethane, urea, allophanate, biuret or isocyanurate groups or mixtures thereof, and M + represents H + or an alkali metal ion, an NH 4 ion or a primary, secondary, tertiary or quaternary aliphatic ammonium radical which preferably carries a C 1 -C 22 -alkyl or C 1 -C 22 -hydroxyalkyl group, b) at least 10 mol %, based on the units of the formula I, of structural units of the general formula Ia in which R 3 represents a hydrocarbon radical having C 1 -C 60 -atoms, preferably a saturated C 1 -C 60 -alkyl radical, in particular C 12 -C 30 -alkyl radical, and R 4 represents hydrogen or has the same meaning as R 3 , and e) polyether units having an average molecular weight of 200 - 6000 g/mol.
    聚合物包含a) 通式I的结构单元,其中W代表来自该组的三价基团,其中*表示将基团W合并到通式I中的取向,Z代表基团—OH,—O−M+或—N—R1R2,其中R1和R2独立地表示氢,可选择地取代的烷基基团,烯基基团,芳基烷基基团或环烷基基团,可以由0个原子,N原子,Si原子或酰胺,碳酸酯,脲,脲,异氰酸酯,双脲基或异氰酸酯基团或它们的混合物中断,并且M+表示H+或碱金属离子,NH4离子或一种一级,二级,三级或季铵基团,最好携带C1-C22-烷基或C1-C22-羟基烷基基团,b)至少占通式I单位的10摩尔%的通式Ia的结构单元,其中R3代表具有C1-C60原子的碳氢基团,优选为饱和的C1-C60烷基基团,特别是C12-C30烷基基团,和R4代表氢或具有与R3相同的含义,以及e) 平均分子量为200-6000g/mol的聚醚单元。
  • Scaling the effect of hydrophobic chain length on gene transfer properties of di-alkyl, di-hydroxy ethylammonium chloride based cationic amphiphiles
    作者:Ankita A. Hiwale、Chandrashekhar Voshavar、Priya Dharmalingam、Ashish Dhayani、Rajesh Mukthavaram、Rasajna Nadella、Omprakash Sunnapu、Sivaraman Gandhi、V. G. M. Naidu、Arabinda Chaudhuri、Srujan Marepally、Praveen Kumar Vemula
    DOI:10.1039/c7ra02271a
    日期:——
    availability of efficient transfection vectors. Cationic lipids are the most widely studied non-viral vectors. The molecular architecture of the cationic lipid determines its transfection efficiency. Variations in alkyl chain lengths of lipids influence self-assembly and liposomal fusion with the cell membrane. These factors determine the transfection ability of the lipid. Thus, to probe the effect
    基因治疗的成功关键取决于有效转染载体的可用性。阳离子脂质是研究最广泛的非病毒载体。阳离子脂质的分子结构决定了其转染效率。脂质的烷基链长度变化会影响自组装和脂质体与细胞膜的融合。这些因素决定了脂质的转染能力。因此,为了探究疏水链中不对称性对转染效率的影响,我们通过系统性地将连接到季氮中心的两个烷基链中的一个烷基从C18变为C10,并保留另一个烷基C18链,设计并合成了一系列阳离子脂质恒定(Lip1818-Lip1810)。在多种培养的哺乳动物细胞(CHO,B16F10和HeLa)中的转染研究表明,具有C18:C14和C18:C12烷基链的脂质(Lip1814和Lip1812)在脂质与pDNA电荷比为2:1和4:1时显示出比同等产品高20–30%的转染效率。低温透射电子图像显示脂质脂质体的单层囊泡结构。涉及小角X射线散射(SAXS)的机理研究表明,疏水区的不对称性对脂质体与质膜模型融合的影响很
  • Polyethermodifizierte Polymere als Lederhilfsmittel
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1518881A2
    公开(公告)日:2005-03-30
    (Co)polymere, die a) Struktureinheiten der allgemeinen Formel I enthalten, wobei Wfür einen dreiwertigen Rest aus der Gruppe steht, in der *die Orientierung für den Einbau des Restes W in die Formel I angibt, und Zfür die Reste -OH, -O - M + oder -N-R1R2 steht, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituierte Alkylreste, Alkenylreste, Aralkyl-Reste oder Cycloalkyl-Reste stehen, die durch O-Atome, N-Atome, Si-Atome oder Amid-, Carbonat-, Urethan-, Harnstoff-, Allophanat-, Biuret-, Isocyanurat-Gruppen oder Mischungen daraus unterbrochen sein können und M+für H+ oder ein Alkaliion, ein NH4-Ion oder einen primären, sekundären, tertiären oder quartären aliphatischen Ammoniumrest, der vorzugsweise eine C1-C22-Alkyl- oder -Hydroxyalkylgruppe trägt, steht, b) wenigstens 10 Mol-%, bezogen auf die Einheiten der Formel I, Struktureinheiten der allgemeinen Formel Ia enthalten, wobei R3für einen Kohlenwasserstoffrest mit C1-C60-Atomen, vorzugsweise einen gesättigten C1-C60-Alkylrest, insbesondere C12-C30-Alkylrest steht und R4für Wasserstoff steht oder die gleiche Bedeutung hat wie R3, und e) Polyether-Einheiten mit einem mittleren Molekulargewicht von 200-6000 g/mol enthalten.
    (共)聚合物 a) 通式 I 的结构单元 其中 W 代表以下组成的三价基团 其中 *表示将自由基 W 并入式 I 的方向,以及 Z代表自由基-OH、-O - M +或-N-R1R2,其中 R1 和 R2 各自代表氢、任选取代的烷基、烯基、芳烷基或环烷基,可被 O 原子、N 原子、Si 原子或酰胺基、碳酸酯基、聚氨酯基、脲基、异烷酸酯基、双脲基、异氰尿酸酯基或它们的混合物打断,以及 M+ 代表 H+或碱金属离子、NH4 离子或一级、二级、三级或四级脂肪族铵基团,最好带有 C1-C22 烷基或羟烷基、 b) 至少 10 摩尔%的通式 Ia 结构单元(以式 I 的单元为基础 其中 R3 代表具有 C1-C60 原子的烃基,最好是饱和的 C1-C60 烷基,特别是 C12-C30 烷基,以及 R4 代表氢或与 R3 意义相同、 和 e) 含有平均分子量为 200-6000 克/摩尔的聚醚单元。
  • POLYASPARAGINSÄUREDERIVATE IN POLYSILOXAN-HALTIGEN BESCHICHTUNGSMITTELN
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:EP1904556A2
    公开(公告)日:2008-04-02
  • US4992150A
    申请人:——
    公开号:US4992150A
    公开(公告)日:1991-02-12
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同类化合物

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