由于各种4-烷基儿茶酚在体外和体内均能刺激神经生长因子(NGF)的生物合成,将这些药物输送到大脑可能对治疗像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病有益。
制备了几种4-甲基儿茶酚(4-甲基儿茶酚)的二氢吡啶-吡啶盐型氧化还原化学输送系统(CDS),作为潜在的大脑选择性靶向形式。经过在各种缓冲溶液和生物介质中进行体外稳定性研究的初步评估后,选择的CDS在大鼠中进一步研究其体内分布。成功实现了对感兴趣化合物的选择性和持续输送到大鼠脑部。此外,通过点杂交和分析,在外周给予所选CDS后,评估了大鼠脑中NGF刺激活性,通过测量大鼠海马和额叶皮层中前前NGF mRNA的水平。
结果显示,与对照相比,CDS的外周给药可使大鼠海马中的NGF mRNA增加1.7倍,额叶皮层中增加约1.4倍。