(E)-N′-((5-nitrothiophen-2-yl)methylene)-2-naphthohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N′-((5-nitrothiophen-2-yl)methylene)-2-naphthohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(5-nitrothiophen-2-yl)methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 325.348
• InChiKey: HWNYTULRYNWZJV-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N′-((5-nitrothiophen-2-yl)methylene)-2-naphthohydrazide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  替代物对比色法检测生物和环境相关阴离子的影响：现实应用中的洞察力

  摘要：

  已经合成了具有不同取代基的一组新的生色阴离子受体R1-R4，分别包括吸电子（R1中的硝基部分），共轭基团（R2中的萘基）和供电子（R3中的甲基）。受体R1-R4表现出向在F非常良好的灵敏度-和ACO -在DMSO阴离子。此外，R1表明选择性朝ħ 2 PO 4 -相对于其它测试的阴离子的离子。R1尤其是充当一个有效的传感器与F的钠盐-，ACO -，ASO 2 - ，和ASO 4 2-由于两个吸电子硝基取代基的存在，水介质中的氢离子呈现出氢键供体的趋势和OH质子的酸度。该结果表明，R1具有与水介质竞争的能力，能够检测阴离子而又不会引起Na +离子的干扰。有趣的是，R1显示ACO的存在下溶剂化变色性质-在不同的非质子溶剂的离子。此外，该受体R1显示高结合亲和力朝向ACO -在缓冲介质离子（DMSO：HEPES，9：1  v / v）中，其显示显着的颜色变化从浅黄色到蓝色用大Δλ红移170 nm。该CV研究与ACO相互作用时透露-

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.04.087
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 、 2-萘肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(E)-N′-((5-nitrothiophen-2-yl)methylene)-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  替代物对比色法检测生物和环境相关阴离子的影响：现实应用中的洞察力

  摘要：

  已经合成了具有不同取代基的一组新的生色阴离子受体R1-R4，分别包括吸电子（R1中的硝基部分），共轭基团（R2中的萘基）和供电子（R3中的甲基）。受体R1-R4表现出向在F非常良好的灵敏度-和ACO -在DMSO阴离子。此外，R1表明选择性朝ħ 2 PO 4 -相对于其它测试的阴离子的离子。R1尤其是充当一个有效的传感器与F的钠盐-，ACO -，ASO 2 - ，和ASO 4 2-由于两个吸电子硝基取代基的存在，水介质中的氢离子呈现出氢键供体的趋势和OH质子的酸度。该结果表明，R1具有与水介质竞争的能力，能够检测阴离子而又不会引起Na +离子的干扰。有趣的是，R1显示ACO的存在下溶剂化变色性质-在不同的非质子溶剂的离子。此外，该受体R1显示高结合亲和力朝向ACO -在缓冲介质离子（DMSO：HEPES，9：1  v / v）中，其显示显着的颜色变化从浅黄色到蓝色用大Δλ红移170 nm。该CV研究与ACO相互作用时透露-

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.04.087