2,2-dimethoxyperfluoro-1,1'-bicyclobut-1-enyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2-dimethoxyperfluoro-1,1'-bicyclobut-1-enyl
• 英文别名: 3,3,4,4-Tetrafluoro-1-methoxy-2-(3,3,4,4-tetrafluoro-2-methoxycyclobuten-1-yl)cyclobutene
• 化学式: C₁₀H₆F₈O₂
• 分子量: 310.144
• InChiKey: FXCVKBNEHFJZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 perfluoro-1,1'-bicyclobut-1-enyl 反应 1.0h， 以73%的产率得到2,2-dimethoxyperfluoro-1,1'-bicyclobut-1-enyl
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第39部分。全氟二烯与氧和硫亲核试剂的反应

  摘要：

  全氟二烯对甲醇的反应顺序为3 > 2 1，并且该过程通过释放角应变而被激活。水解二烯1得到全氟四甲基呋喃，相应的噻吩通过使用K 2 S的类似方法获得。化合物2和3的水解产生强酸二酮。苯酚和硫酚与1的反应生成芳基醚和硫化物，双官能亲核试剂与1发生反应，生成潜在的聚合物前体。

  DOI：

  10.1039/p19940003119

文献信息

• Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3119-3124
  作者：Briscoe Mark W., Chambers Richard D., Mullins Steven J., Nakamura Takayuk+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions involving fluoride ion. Part 39. Reactions of perfluorinated dienes with oxygen and sulphur nucleophiles
  作者：Mark W. Briscoe、Richard D. Chambers、Steven J. Mullins、Takayuki Nakamura、Julian F. S. Vaughan

  DOI：10.1039/p19940003119

  日期：——

  The order of reactivity of perfluorinated dienes towards methanol is 3 > 21 and the process is activated by release of angle strain. The diene 1 is hydrolysed to give perfluorotetramethyl-furan and the corresponding thiophene, is obtained by an analogous process using K2S. Hydrolysis of compounds 2 and 3 yields diketones that are strong acids. Reactions of phenols and thiophenols with 1 give aryl ethers

  全氟二烯对甲醇的反应顺序为3 > 2 1，并且该过程通过释放角应变而被激活。水解二烯1得到全氟四甲基呋喃，相应的噻吩通过使用K 2 S的类似方法获得。化合物2和3的水解产生强酸二酮。苯酚和硫酚与1的反应生成芳基醚和硫化物，双官能亲核试剂与1发生反应，生成潜在的聚合物前体。