Perfluoro-1,1':2',1'':2'',1'''-quatercyclobutylidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: Perfluoro-1,1':2',1'':2'',1'''-quatercyclobutylidene
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-4-[(4E)-2,2,3,3-tetrafluoro-4-[2,2,3,3-tetrafluoro-4-(2,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutylidene)cyclobutylidene]cyclobutylidene]cyclobutane
• 化学式: C₁₆F₂₀
• 分子量: 572.144
• InChiKey: WPDVHHYXXTWVEV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-1,1'-bicyclobut-1-enyl 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到Perfluoro-1,1':2',1'':2'',1'''-quatercyclobutylidene
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第47部分：全氟双环烯烃的反应

  摘要：

  电子不足的二烯3和4可通过以下方法获得脱氟全氟双环丁烯（1）和-戊叉（2）的使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），并且这些二烯具有很高的反应性。对于碱金属氟化物，4给出了可观察到的稳定阴离子，而3给出了低聚物。然而，在TDAE存在下，经由3获得了相应的氟化烯丙基阴离子。描述了3和4的进一步反应。

  DOI：

  10.1039/b007825p

文献信息

• Cyclic compounds from perfluoro-3,4-dimethylhexa-2,4-diene
  作者：R.D. Chambers、S.J. Mullins、F.G. Drakesmith

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83766-5

  日期：1991.9
• Reactions involving fluoride ion. Part 47. Reactions of perfluorobicycloalkenes
  作者：Richard D. Chambers、Takayuki Nakamura

  DOI：10.1039/b007825p

  日期：——

  -pentylidene (2), using tetrakis(dimethylamino)ethene (TDAE), and these dienes are very reactive. With alkali metal fluorides, 4 gave a stable observable anion while 3 gave oligomers. The corresponding fluorinated allyl anion was however obtained via3 in the presence of TDAE. Further reactions of 3 and 4 are described.

  电子不足的二烯3和4可通过以下方法获得脱氟全氟双环丁烯（1）和-戊叉（2）的使用四（二甲基氨基）乙烯（TDAE），并且这些二烯具有很高的反应性。对于碱金属氟化物，4给出了可观察到的稳定阴离子，而3给出了低聚物。然而，在TDAE存在下，经由3获得了相应的氟化烯丙基阴离子。描述了3和4的进一步反应。