3-chloro-5,6-dicyano-2-(1',2',5'-trimethylpyrrol-3'-yl)pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-5,6-dicyano-2-(1',2',5'-trimethylpyrrol-3'-yl)pyrazine
• 英文别名: 5-Chloro-6-(1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅
• 分子量: 271.709
• InChiKey: PBKMDFBPVKRYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基吡咯 、 5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到3-chloro-5,6-dicyano-2-(1',2',5'-trimethylpyrrol-3'-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪与烯胺和一些叔胺的反应

  摘要：

  研究了2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪（1）与烯胺以及几种叔胺作为烯胺前体的反应。两个反应均得到氨基乙烯基取代的吡嗪衍生物。在尝试通过硅胶柱色谱法纯化3c或3d的过程中，显然通过水解裂解获得了2-氯-5,6-二氰基-3-（1'-氧代环戊-2'-基）吡嗪（4）。制备的产品作为潜在的杀虫剂都引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300620

文献信息

• Reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine with enamines and some tertiary amines
  作者：Dongfeng Hou、Atsushi Oshida、Masaru Matsuoka

  DOI：10.1002/jhet.5570300620

  日期：1993.12

  The reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine (1) with enamines as well as a few tertiary amines as enamine precursors was investigated. Both reactions gave aminovinyl-substituted pyrazine derivatives. During the attempted purification of 3c or 3d by column chromatography on silica gel, 2-chloro-5,6-dicyano-3-(1′-oxocyclopent-2′-yl)pyrazine (4) was obtained, apparently by hydrolytic cleavage. The

  研究了2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪（1）与烯胺以及几种叔胺作为烯胺前体的反应。两个反应均得到氨基乙烯基取代的吡嗪衍生物。在尝试通过硅胶柱色谱法纯化3c或3d的过程中，显然通过水解裂解获得了2-氯-5,6-二氰基-3-（1'-氧代环戊-2'-基）吡嗪（4）。制备的产品作为潜在的杀虫剂都引起了人们的兴趣。