吡嗪,4-异[口噁]唑基- | 13481-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吡嗪,4-异[口噁]唑基-
• 英文名称: 4-<2-Pyrazinyl>-isoxazol
• 英文别名: isoxazol-4-yl-pyrazine；4-(2-Pyrazinyl)-isoxazole；2-(4-Isoxazolyl)pyrazine；4-pyrazin-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 13481-01-1
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: UNCZOACVQBHERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪,4-异[口噁]唑基- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-oxo-2-pyrazin-2-yl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines

  摘要：

  提供了新型吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪类化合物，它们是抑制支气管收缩的活性剂，具有非常低的心脏搏动效应。这些新型化合物是通过适当取代的1-酰胺基-5-氨基吡唑与适当取代的三烷基正酯反应制备而成。还公开了适合通过向人体给药来利用这种支气管扩张活性的组合物。

  公开号：

  US03995039A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Dimethylamino-2-(2-pyrazinyl)-acrolein 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 吡嗪,4-异[口噁]唑基-
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier Reaction of Methylpyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a509

文献信息

• US3995039A
  申请人：——

  公开号：US3995039A

  公开（公告）日：1976-11-30