5,10-bis(2-methoxyethoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,10-bis(2-methoxyethoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene
• 英文别名: 2,9-Bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2,4,7,9,11,14-hexazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(14),3,5,7,10,12-hexaene-5,6,12,13-tetracarbonitrile；2,9-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2,4,7,9,11,14-hexazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(14),3,5,7,10,12-hexaene-5,6,12,13-tetracarbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₂N₁₀O₄
• 分子量: 490.481
• InChiKey: ZBNQLULNGMEPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,10-bis(2-methoxyethoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing bis(2-methoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene

  摘要：

  一种制造取代的四氰基六氮杂三环化合物的过程，其中取代发生在第9和第10个氢原子上。该过程始于2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪，经反应形成所需的四氰基六氮杂三环化合物。不同的工艺实施方案使得不同的反应路径通向所需的四氰基六氮杂三环化合物。不同的四氰基六氮杂三环实施方案包括双(2-甲氧基乙基)-2,3,6,7-四氰基-1,4,5,8,9,10-六氮基蒽和双(2-甲氧基乙氧基乙基)-2,3,6,7-四氰基-1,4,5,8,9,10-六氮基蒽。

  公开号：

  US08742107B1

文献信息

• US8742107B1
  申请人：——

  公开号：US8742107B1

  公开（公告）日：2014-06-03
• Process for manufacturing bis(2-methoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene
  申请人：Rasmussen Paul George

  公开号：US08742107B1

  公开（公告）日：2014-06-03

  A process to manufacture substituted tetracyano-hexaazatricyclics with the substitutions occurring at the 9 and 10 hydrogens. The process begins with 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine, which is reacted to form the desired tetracyano-hexaazatricyclic. Different process embodiments enable different reaction paths to the desired tetracyano-hexaazatricyclic. Different tetracyano-hexaazatricyclic embodiments include bis(2-methoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene and bis(2-methoxyethoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene.

  一种制造取代的四氰基六氮杂三环化合物的过程，其中取代发生在第9和第10个氢原子上。该过程始于2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪，经反应形成所需的四氰基六氮杂三环化合物。不同的工艺实施方案使得不同的反应路径通向所需的四氰基六氮杂三环化合物。不同的四氰基六氮杂三环实施方案包括双(2-甲氧基乙基)-2,3,6,7-四氰基-1,4,5,8,9,10-六氮基蒽和双(2-甲氧基乙氧基乙基)-2,3,6,7-四氰基-1,4,5,8,9,10-六氮基蒽。