3-Fluoromethyl-3,6,6-trifluoro-1,4-cyclohexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-Fluoromethyl-3,6,6-trifluoro-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 3,3,6-Trifluoro-6-(fluoromethyl)cyclohexa-1,4-diene；3,3,6-trifluoro-6-(fluoromethyl)cyclohexa-1,4-diene
• 化学式: C₇H₆F₄
• 分子量: 166.118
• InChiKey: HOXVQSOLOAQLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27.4%的产率得到1-fluoro-4-(fluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在Et 4 NF· m HF中氟甲苯的阳极氟化过程中，甲基和苯环上的竞争性氟化

  摘要：

  在纯净Et 4 NF· m HF（Et = C 2 H 5，m = 3.5或4.0）中进行2-氟甲苯（2a），3-氟甲苯（3a）和4-氟甲苯（4a）的电化学氟化。铂阳极。2a，3a和4a的氟化在侧链（单氟甲基氟代苯的形成）和苯环（甲基三氟-1,4-环己二烯的形成）上都竞争性地发生。这些结果可以通过质子阿米替林从自由基阳离子的甲基中得到解释，自由基是通过2a，3a和4a的阳极单电子转移反应形成的。4a的循环伏安图显示三个阳极电流峰，分别对应于4a，1-氟甲基-4-氟苯（4b）和1-二氟甲基-4-氟苯（4c）的氧化。另一方面，2a和3a的伏安图在2a和3a的氟化过程中表现出两个阳极电流峰，没有得到二氟甲基氟苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00141-3