9-chloro-9,10-dihydro-Anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-chloro-9,10-dihydro-Anthracene
• 英文别名: 9-Chloro-9,10-dihydroanthracene
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl
• 分子量: 214.694
• InChiKey: DMXSNYWLTJFGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9,10-dihydro-Anthracene 在 1,3-di-tert-butyl-1,3,2-diazaphosphinane 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到9,10-二氢蒽
  参考文献：
  名称：

  在加氢脱卤和级联环化中开发二氮杂膦酮的自由基反应性

  摘要：

  基于但众所周知的重氮反应性，二氮膦膦酸酯的显着还原性已被广泛应用于各种氢化反应中。在这里，我们利用它们前所未有的自由基反应性来实现氢化脱卤作用和氢化物转移原本无法实现的级联环化反应。这些反应具有广泛的底物范围，高效和操作简便的特点。机理研究表明，自由基链过程中，次膦酰基膦通过氢原子转移而在催化循环中生成次膦酰基。本文公开的二氮杂膦胺的自由基反应性与它们公认的氢化反应性不同，因此，为二氮杂膦烷在有机合成中的应用开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/d0sc01352h

文献信息

• FILTER ASSEMBLY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20210238032A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Novel methods and means for convergent nanofabrication and nanoassembly are disclosed, and systems produced by and performing same are targeted at a broad range of applications. Molecules and/or nanostructures are bound to supported binding means and manipulated to translate such precursors or intermediates to bond together in precisely desired locations and orientations to yield desired precise structures. Methods and means suitable for precise fabrication of a range of materials including diamond, Beta-Silicon-Carbide and related materials, and precise modifications thereof such as color centers in predetermined configuration for quantum computation and information processing and storage applications, and for precise fabrication of halite structured materials including MgO, MgS, TiC, VN, ScN, precisely Mn doped ScN, NbN, HfC, TaC, HfxTayC, AbOS, SrO, BaO, Zr02, ZrC, ZrN, HfN, and also metals including refractory metals such as W are disclosed, yielding an extremely broad range of materials and materials properties which may be availed or utilized.
• Exploiting the radical reactivity of diazaphosphinanes in hydrodehalogenations and cascade cyclizations
  作者：Jingjing Zhang、Jin-Dong Yang、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/d0sc01352h

  日期：——

  Here we exploited their unprecedented radical reactivity to implement hydrodehalogenations and cascade cyclizations originally inaccessible by hydride transfer. These reactions feature a broad substrate scope, high efficiency and simplicity of manipulation. Mechanistic studies suggested a radical chain process in which a phosphinyl radical is generated in a catalytic cycle via hydrogen-atom transfer

  基于但众所周知的重氮反应性，二氮膦膦酸酯的显着还原性已被广泛应用于各种氢化反应中。在这里，我们利用它们前所未有的自由基反应性来实现氢化脱卤作用和氢化物转移原本无法实现的级联环化反应。这些反应具有广泛的底物范围，高效和操作简便的特点。机理研究表明，自由基链过程中，次膦酰基膦通过氢原子转移而在催化循环中生成次膦酰基。本文公开的二氮杂膦胺的自由基反应性与它们公认的氢化反应性不同，因此，为二氮杂膦烷在有机合成中的应用开辟了一条新途径。