1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-ethanonaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-ethanonaphthalene
• 英文别名: Tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-ene；tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-ene
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: YXJWNIIXAIDGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 、 1,3-环己二烯 以 二苯醚 为溶剂， 以15%的产率得到1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,4-etheno-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过氢转移形成自由基的双分子形成，11.共轭环二烯和三烯的转移氢化†

  摘要：

  将1,3-环己二烯，1,3-环庚二烯和环庚三烯分别与过量的9,10-二氢蒽（DHA）在二苯醚或苄腈中加热至260-340°C时，分别平滑地氢化成环己烯和环庚烯。在机理研究的基础上，提出了一种非链式三步机理，该机理是通过将氢原子从DHA转移至多烯（逆歧化）而引发的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961006

文献信息

• Bimolecular Formation of Radicals by Hydrogen Transfer, 11. Transfer Hydrogenation of Conjugated Cyclic Dienes and Trienes
  作者：Jens Morgenthaler、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1002/jlac.199619961006

  日期：1996.10

  with an excess of 9,10-dihydroanthracene (DHA) in diphenyl ether or benzonitrile. On the basis of a mechanistic study a nonchain three-step mechanism is proposed which is initiated by a transfer of a hydrogen atom from DHA to the polyenes (retrodisproportionation).

  将1,3-环己二烯，1,3-环庚二烯和环庚三烯分别与过量的9,10-二氢蒽（DHA）在二苯醚或苄腈中加热至260-340°C时，分别平滑地氢化成环己烯和环庚烯。在机理研究的基础上，提出了一种非链式三步机理，该机理是通过将氢原子从DHA转移至多烯（逆歧化）而引发的。