N-[3-(1-biphenyl-4-ylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl]-N¹-(7-chloroquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(1-biphenyl-4-ylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl]-N¹-(7-chloroquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-(7-chloroquinolin-4-yl)-N-[3-[1-(4-phenylphenyl)ethenyl]-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-yl]propane-1,3-diamine
• 化学式: C₃₄H₃₆ClN₃O₃
• 分子量: 570.131
• InChiKey: UDKKADHNQZDTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 氧气 、 亚甲兰 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[3-(1-biphenyl-4-ylvinyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undec-9-yl]-N¹-(7-chloroquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的三氧杂喹的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  三恶烷8a-b（可从烯丙醇6a-b分两步轻松获得），在用4-氨基喹啉4a-c还原胺化后，以32-77％的收率提供了一系列新的三恶唑烷9a-b，10a-b，11a-b系列。 。在小鼠模型中，已经评估了这些三氧喹啉的柠檬酸盐对耐多药性疟原虫的抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.021

文献信息

• Synthesis and antimalarial activity of a new series of trioxaquines
  作者：Chandan Singh、Heetika Malik、Sunil K Puri

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.021

  日期：2004.3

  easily accessible in two steps from allylic alcohol 6a-b, on reductive amination with 4-aminoquinolines 4a-c furnish a new series of trioxaquines 9a-b, 10a-b, 11a-b in 32-77% yields. Dicitrate salts of these trioxaquines have been evaluated for antimalarial activity against multidrug resistant Plasmodium yoelii in mice model.

  三恶烷8a-b（可从烯丙醇6a-b分两步轻松获得），在用4-氨基喹啉4a-c还原胺化后，以32-77％的收率提供了一系列新的三恶唑烷9a-b，10a-b，11a-b系列。 。在小鼠模型中，已经评估了这些三氧喹啉的柠檬酸盐对耐多药性疟原虫的抗疟活性。