N-(4-fluorobenzyl)-4-methylpentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-4-methylpentanamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methylpentanamide
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO
• 分子量: 223.29
• InChiKey: PUDMKLGVOXXHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 、 对氟苄胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  直接由胺和羧酸绿色合成酰胺的微波辅助催化方法

  摘要：

  酰胺键是化学制药工业中最有趣和最丰富的生命分子和产品之一。在这项工作中，我们描述了一种在无溶剂条件下使用微量硝酸铈铵 (CAN) 作为催化剂从羧酸和胺直接合成酰胺的方法。该反应在开放式微波反应器中进行，与迄今为止文献中报道的由酸和胺直接合成酰胺的其他方法相比，可以快速有效地获得相应的酰胺。酰胺产物的分离过程简单、环保，并且由于产率高，不需要二级酰胺的色谱纯化。在本报告中，大多数实施例中使用了伯胺。然而，开发的程序似乎也适用于仲胺。该方法产生的废物量有限，而且催化剂很容易分离。这种高效、稳健、快速、无溶剂和额外无试剂的方法为开发理想的酰胺键形成绿色方案提供了重大进步。

  DOI：

  10.3390/molecules25081761

文献信息

• [EN] LINCOSAMIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE TYPE LINCOSAMIDES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019032941A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided are lincosamide compounds for the treatment of infectious diseases. The lincosamides described herein are modified at the amino acid (southern) region. The lincosamides may have further modification at the C-1 and C-7 positions of the aminooctose (northern) region, thus distinguishing them from lincomycin and clindamycin. Also provided are methods for preparing the lincosamide compounds, pharmaceutical compositions comprising the lincosamide compounds, and methods of treating infectious diseases using the disclosed lincosamide compounds.