N-(4-nitrobenzoyl)methyl-1,1-diphenylmethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzoyl)methyl-1,1-diphenylmethanimine
• 英文别名: 2-(Benzhydrylideneamino)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: IRLYUDSBMXSBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1-[4-硝基苯基]-乙酮 、 二苯甲酮亚胺 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到N-(4-nitrobenzoyl)methyl-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Formation and Reaction of Azomethine Ylide by the Reaction of Cu(acac)₂- ketocarbenoids with 1,1-Diphenylmethanimine

  摘要：

  α-重氮羰基化合物与1,1-二苯基甲烯胺在Cu(acac)₂存在下反应，通常获得相应的N-取代亚胺，同时产生吡咯烷和1,4,6-二噁唑啉衍生物（在α-重氮-4-氯乙酰苯酮的反应中）以及1,1-二苯基-2-(4-硝基苯甲酰)乙烯（在α-重氮-4-硝基乙酰苯酮的反应中），通过亚胺亚基。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.81

文献信息

• Formation and Reaction of Azomethine Ylide by the Reaction of Cu(acac)₂- ketocarbenoids with 1,1-Diphenylmethanimine
  作者：Toshikazu Ibata、Girija Shankar Singh

  DOI：10.1246/cl.1994.81

  日期：1994.1

  The reaction of α-diazocarbonyl compounds with 1,1-diphenylmethanimine in the presence of Cu(acac)2 afforded the corresponding N-substituted imines in general together with pyrrolidine and 1,4,6-dioxazocine derivatives (in the reaction of α diazo-4-chloroacetophenone) and 1,1-diphenyl-2-(4-nitrobenzoyl) ethylene (in the reaction of α-diazo-4-nitroacetophenone) through azomethine ylides.

  α-重氮羰基化合物与1,1-二苯基甲烯胺在Cu(acac)₂存在下反应，通常获得相应的N-取代亚胺，同时产生吡咯烷和1,4,6-二噁唑啉衍生物（在α-重氮-4-氯乙酰苯酮的反应中）以及1,1-二苯基-2-(4-硝基苯甲酰)乙烯（在α-重氮-4-硝基乙酰苯酮的反应中），通过亚胺亚基。