1-(1-chlorovinyl)-4-propylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-chlorovinyl)-4-propylbenzene
• 英文别名: 1-(4-n-Propylphenyl)-1-chloroethylene；1-(1-chloroethenyl)-4-propylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: QEEQDCMWHFRPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chlorovinyl)-4-propylbenzene 、 巯基乙酸乙酯 在 氧气 、 C₄₂H₃₄F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到乙基4-氧代-4-(4-丙基苯基)丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  光催化氧化自由基加成合成不对称 1,4-二羰基化合物

  摘要：

  在此，我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基，该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02208
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯乙炔 在 盐酸 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(1-chlorovinyl)-4-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  光催化氧化自由基加成合成不对称 1,4-二羰基化合物

  摘要：

  在此，我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基，该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02208

文献信息

• Liquid crystal thiol compounds
  申请人：The Secretary of State for Defence in her Britannic Majesty's Government

  公开号：US05498366A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  ##STR1## Compounds of formula (I) where R is C.sub.1-15 alkyl, X is hydrogen, fluorine or chlorine, m and n are independently selected 1 or 0, W is C.sub.1-15 alkyl or alkoxy, CN or halogen, rings A and B are independently selected from phenyl, laterally fluoro- or chloro- substituted phenyl, transcyclohexyl, pyridyl, pyrimidyl or dioxanyl. Preferred embodiments have R=C.sub.3-8 and where W is alkyl or alkoxy then it is also preferable that W=C.sub.3-8. Where m=0, then preferably W=CN, and where m=1, then preferably W=alkyl.

  化合物的公式为(I)，其中R为C.sub.1-15烷基，X为氢、氟或氯，m和n分别独立选择1或0，W为C.sub.1-15烷基或烷氧基、CN或卤素，环A和环B分别独立选择自苯基、侧链氟或氯取代的苯基、顺式环己基、吡啶基、嘧啶基或二氧杂环基。优选实施例中，R=C.sub.3-8，当W为烷基或烷氧基时，优选W=C.sub.3-8。当m=0时，优选W=CN，当m=1时，优选W=烷基。
• LIQUID CRYSTAL THIOL COMPOUNDS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN

  公开号：EP0486646A1

  公开（公告）日：1992-05-27
• US5352381A
  申请人：——

  公开号：US5352381A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5498366A
  申请人：——

  公开号：US5498366A

  公开（公告）日：1996-03-12
• [EN] LIQUID CRYSTAL THIOL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1991019695A2

  公开（公告）日：1991-12-26

  [FR] Composés de la formule (I) où R représente C1-15 alkyle, X représente hydrogène, fluor ou chlore, m et n sont indépendamment choisis entre 1 ou O, W représente C1-15 alkyle ou alcoxy, CN ou halogène, les cycles A et B sont indépendamment choisis à partir de phényle, de phényle latéralement fluoro- ou chloro-substitué, de transcyclohexyle, pyridile, pyrimidile ou dioxanyle. Selon des modes de réalisation préférés, R=C3-8, et lorsque W représente alkyle ou alcoxy, il est aussi préférable que W=C3-8. Lorsque m=O, alors il est préférable que W=Cn et lorsque m=1, il est préférable que W=alkyle.