3-amino-3-benzoylamino-1-phenyl-2-phenylsulfonylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-benzoylamino-1-phenyl-2-phenylsulfonylprop-2-en-1-one
• 英文别名: N-[(E)-1-amino-2-(benzenesulfonyl)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 406.462
• InChiKey: PGHCHPYUPWQSPR-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基磺酰)苯乙酮 、 N-氰基苯甲酰胺 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-amino-3-benzoylamino-1-phenyl-2-phenylsulfonylprop-2-en-1-one 、 3-amino-3-benzoylamino-1-phenyl-2-phenylsulfonylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-氧代砜的二氨基亚甲基衍生物作为杂环合成和螯合配体的潜在试剂

  摘要：

  在催化量的 Ni(acac)2 存在下，活性亚甲基 β-氧代砜加成到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上。在 MeOH 中 MeONa 作用下，反应产物脱苯甲酰化得到 N,N'-未取代的 β-氧代砜（酰基（R-磺酰基）烯酮缩醛胺）的二氨基亚甲基衍生物，可用作杂环合成试剂和螯合配体. 2-amino-3-arylsulfonylpyridin-4(1H)-ones 和 5-sulfonylcytosine 衍生物的合成作为例子呈现。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0337-3

文献信息

• Diaminomethylidene derivatives of β-oxo sulfones as potential reagents in heterocyclic synthesis and chelating ligands
  作者：V. A. Voronkova、S. V. Baranin、M. A. Prezent、L. S. Vasil’ev、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-010-0337-3

  日期：2010.10

  the reaction products under the action of MeONa in MeOH gives N,N′-unsubstituted diaminomethylidene derivatives of β-oxo sulfones (acyl(R-sulfonyl)ketene aminals), which can be used as reagents for heterocyclic synthesis and as chelating ligands. The syntheses of 2-amino-3-arylsulfonylpyridin-4(1H)-ones and 5-sulfonylcytosine derivatives are presented as examples.

  在催化量的 Ni(acac)2 存在下，活性亚甲基 β-氧代砜加成到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上。在 MeOH 中 MeONa 作用下，反应产物脱苯甲酰化得到 N,N'-未取代的 β-氧代砜（酰基（R-磺酰基）烯酮缩醛胺）的二氨基亚甲基衍生物，可用作杂环合成试剂和螯合配体. 2-amino-3-arylsulfonylpyridin-4(1H)-ones 和 5-sulfonylcytosine 衍生物的合成作为例子呈现。