(S)-pseudo-ortho-bis(dichloro-phosphino)-[2.2]-paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-pseudo-ortho-bis(dichloro-phosphino)-[2.2]-paracyclophane
• 英文别名: dichloro-(11-dichlorophosphanyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)phosphane
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₄P₂
• 分子量: 410.047
• InChiKey: MKKSFIJNBTWNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 (S)-pseudo-ortho-bis(dichloro-phosphino)-[2.2]-paracyclophane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以69%的产率得到(S)-pseudo-ortho-bis(5,7-6-phospha-dibenzo[a,c]cyclohepten-6-yl)-[2.2]-paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于对环烷骨架的亚膦酸酯：用于高选择性铑催化的不对称氢化的新配体。

  摘要：

  [反应-见正文]描述了具有手性副环烷骨架的新亚膦酸酯的合成。衍生自带有联苯氧基和联萘氧基取代基的亚膦酸酯的铑配合物是用于脱氢氨基酸和酯不对称氢化的高活性和高选择性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0166193
• 作为产物：
  描述：

  (S)-pseudo-ortho-bis[bis(di-i-propylamino)phosphino]-[2.2]-paracyclophane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(S)-pseudo-ortho-bis(dichloro-phosphino)-[2.2]-paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于对环烷骨架的亚膦酸酯：用于高选择性铑催化的不对称氢化的新配体。

  摘要：

  [反应-见正文]描述了具有手性副环烷骨架的新亚膦酸酯的合成。衍生自带有联苯氧基和联萘氧基取代基的亚膦酸酯的铑配合物是用于脱氢氨基酸和酯不对称氢化的高活性和高选择性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0166193

文献信息

• Simultaneous control of regioselectivity and enantioselectivity in the hydroxycarbonylation and methoxycarbonylation of vinyl arenes
  作者：Tina M. Konrad、Jamie T. Durrani、Christopher J. Cobley、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1039/c3cc41291a

  日期：——

  Using a family of novel mononuclear and dinuclear palladium complexes of phanephos ligands, the simultaneous control of regioselectivity and enantioselectivity in the hydroxycarbonylation and alkoxycarbonylation of styrene derivatives has been realised for the first time.

  使用一系列新的phanephos配体的单核和双核钯配合物，首次实现了对苯乙烯衍生物的羟羰基化和烷氧羰基化的区域选择性和对映选择性的同时控制。