吩嗪-2,3-二基二胺 | 4931-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吩嗪-2,3-二基二胺
• 英文名称: 1,2-diaminopyridin-1-ium iodide
• 英文别名: 1,2-diaminopyridinium iodide；diaminopyridinium iodide；1,2-Diamino-pyridinium-iodid；2-Iminopyridin-1(2H)-amine--hydrogen iodide (1/1)；2-iminopyridin-1-amine;hydroiodide
• CAS: 4931-36-6
• 化学式: C₅H₈N₃*I
• 分子量: 237.043
• InChiKey: CDEZCCDRZFZEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩嗪-2,3-二基二胺 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到<1,2,4,3>Triazaphospholo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Raj K.; Gandhi, Neelam; Schmidpeter, A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 4, p. 558 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 吩嗪-2,3-二基二胺
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060270848A1

文献信息

• S-Triazolo [1,5-a] pyridine derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04202977A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  This invention relates to new compounds of value as antihypertensives. More particularly, it relates to s-triazolo [1,5-a] pyridine derivatives and the acid addition salts thereof.

  这项发明涉及作为降压药物的新化合物。更具体地说，它涉及s-三唑[1,5-a]吡啶衍生物及其酸盐。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Geneste Hervé

  公开号：US20130005705A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating or controlling medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性，特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病，用于改善与这些疾病相关的症状，并用于降低这些疾病的风险。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED 1 H-PYRAZOLE AND 4,5-DISUBSTITUTED THIAZOLE INHIBITORS OF SYK<br/>[FR] INHIBITEURS 3,4-DISUBSTITUÉ 1H-PYRAZOLE ET 4,5-DISUBSTITUÉ THIAZOLE DE SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014064134A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula (I), wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式(I)的新化合物，其中所有可变取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
  申请人：Lundquist Theodore Joseph

  公开号：US20060270848A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。