N,N'-bis(4-phenylbutyl)quinazolin-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N'-bis(4-phenylbutyl)quinazolin-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,4-N-bis(4-phenylbutyl)quinazoline-2,4-diamine
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄
• 分子量: 424.589
• InChiKey: VPTMSQFECUTIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-phenylbutyl)quinazolin-2,4-diamine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到N,N'-quinazolin-2,4-bis(4-phenylbutyl)amine hydroselenite
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其亚硒酸盐作为抗肿瘤剂

  摘要：

  合成了一系列 22 种喹唑啉、吡啶并[2,3-d]嘧啶及其亚硒酸盐，目的是在体外评估它们对 PC-3 细胞系的细胞毒性及其与 DPPH（1,1-二苯基- 2-picrylhydrazylradical) 活性，显示其中一些比各自的对照更好的轮廓。选择了这些衍生物中的三个（5d、6d 和 7f）以获得初步见解以建立作用机制。Caspase-3 活性和细胞周期调节研究表明，化合物 6d 引起 caspase-3 水平增加，并以时间依赖性方式伴随细胞周期扰动。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.244
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-bis(4-phenylbutyl)quinazolin-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其亚硒酸盐作为抗肿瘤剂

  摘要：

  合成了一系列 22 种喹唑啉、吡啶并[2,3-d]嘧啶及其亚硒酸盐，目的是在体外评估它们对 PC-3 细胞系的细胞毒性及其与 DPPH（1,1-二苯基- 2-picrylhydrazylradical) 活性，显示其中一些比各自的对照更好的轮廓。选择了这些衍生物中的三个（5d、6d 和 7f）以获得初步见解以建立作用机制。Caspase-3 活性和细胞周期调节研究表明，化合物 6d 引起 caspase-3 水平增加，并以时间依赖性方式伴随细胞周期扰动。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.244

文献信息

• Novel quinazoline and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives and their hydroselenite salts as antitumoral agents
  作者：Juan Antonio Palopa、Daniel Planoa、Esther Morenoa、Carmen Sanmartín

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.244

  日期：——

  A series of 22 quinazolines, pyrido[2,3-d]pyrimidines and their hydroselenite salts were synthesized with the aim of evaluating in vitro their cytotoxicity against PC-3 cell line and their antioxidant properties related to DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazylradical) activity, showing some of them better profile than the respective controls. Three of these derivatives (5d, 6d and 7f) were selected in

  合成了一系列 22 种喹唑啉、吡啶并[2,3-d]嘧啶及其亚硒酸盐，目的是在体外评估它们对 PC-3 细胞系的细胞毒性及其与 DPPH（1,1-二苯基- 2-picrylhydrazylradical) 活性，显示其中一些比各自的对照更好的轮廓。选择了这些衍生物中的三个（5d、6d 和 7f）以获得初步见解以建立作用机制。Caspase-3 活性和细胞周期调节研究表明，化合物 6d 引起 caspase-3 水平增加，并以时间依赖性方式伴随细胞周期扰动。