3-tert-butylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-(tert-butylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: RDMDVJFVFVKSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 (E)-N-benzylidene-2-methylpropan-2-amine 在 bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-tert-butylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  将极性和非极性不饱和分子插入到由 C-H 键活化生成的碳-铼键中：合成邻苯二甲酰亚胺和茚衍生物

  摘要：

  铼配合物 [ReBr(CO)(3)(thf)](2) 催化芳香醛亚胺与异氰酸酯和乙炔反应，分别以定量收率得到邻苯二甲酰亚胺和茚衍生物。反应通过 CH 键活化、异氰酸酯或乙炔的插入、分子内亲核环化为生成的酰胺或烯基铼物质的醛亚胺以及还原消除进行。与通常用于此类反应的钌和铑催化剂相反，铼催化剂促进极性不饱和分子的插入。这比插入非极性不饱和分子更容易发生。

  DOI：

  10.1021/ja054216i

文献信息

• Insertion of Polar and Nonpolar Unsaturated Molecules into Carbon−Rhenium Bonds Generated by C−H Bond Activation:  Synthesis of Phthalimidine and Indene Derivatives
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yukimi Tokunaga、Atsushi Kawata、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ja054216i

  日期：2006.1.1

  A rhenium complex, [ReBr(CO)(3)(thf)](2), catalyzes the reaction of an aromatic aldimine with an isocyanate and an acetylene to give a phthalimidine and an indene derivative in a quantitative yield, respectively. The reactions proceed via C-H bond activation, insertion of the isocyanate or the acetylene, intramolecular nucleophilic cyclization to the aldimine of the generated amido- or alkenyl-rhenium

  铼配合物 [ReBr(CO)(3)(thf)](2) 催化芳香醛亚胺与异氰酸酯和乙炔反应，分别以定量收率得到邻苯二甲酰亚胺和茚衍生物。反应通过 CH 键活化、异氰酸酯或乙炔的插入、分子内亲核环化为生成的酰胺或烯基铼物质的醛亚胺以及还原消除进行。与通常用于此类反应的钌和铑催化剂相反，铼催化剂促进极性不饱和分子的插入。这比插入非极性不饱和分子更容易发生。