(2Z)-1-Phenyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]-2-buten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-1-Phenyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]-2-buten-1-one
• 英文别名: (Z)-1-Phenyl-3-(3-pyridylmethylamino)but-2-en-1-one；(Z)-1-phenyl-3-(pyridin-3-ylmethylamino)but-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: PKUDEVRDDDUPGG-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2Z)-1-Phenyl-3-[(3-pyridinylmethyl)amino]-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的便捷途径制取烯胺酮和吡唑

  摘要：

  已经开发出一种新的方法用于区域选择性制备甲壳素。 烯胺 和 吡唑类由1，3-二酮基硼酸二氟化物制得。反应在温和的反应条件下平稳进行，产生烯胺 和 吡唑类 高产。

  DOI：

  10.1039/b108524g

文献信息

• A new and a convenient route to enaminones and pyrazoles
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1039/b108524g

  日期：2002.1.24

  A new method has been developed for the regioselective preparation of enaminones and pyrazoles from 1,3-diketonatoboron difluorides. The reactions proceed smoothly under mild reaction conditions, producing enaminones and pyrazoles in high yields.

  已经开发出一种新的方法用于区域选择性制备甲壳素。 烯胺 和 吡唑类由1，3-二酮基硼酸二氟化物制得。反应在温和的反应条件下平稳进行，产生烯胺 和 吡唑类 高产。