N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2-chloro-5-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2-chloro-5-nitroaniline
• 英文别名: N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-2-chloro-5-nitroaniline；3-chloro-N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 352.1
• InChiKey: KLIHQTPUUBTZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 铜 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether 、 二氯甲烷 、 powder 作用下， 反应 16.0h， 以affording 1.6 g of N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-2-chloro-5-nitroaniline in the form of a yellow powder (m.p. 122°-124° C.)的产率得到N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2-chloro-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  3-aminobenzoylphenylureas useful for controlling parasites and insects

  摘要：

  式I的新化合物 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9中的每一个独立地是H或卤素，R.sup.4是H，R.sup.10 CO-或R.sup.11 NHCO-，其中，R.sup.10是未取代或取代1至3个相同或不同的取代基（选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基和--COOG，其中G是H、碱金属阳离子或碱土金属阳离子）的C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.11是未取代或卤素取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，R.sup.5和R.sup.6中的每一个独立地是H、卤素、烷基或卤基，X是O、S(O)n或NH，其中n为0、1或2。本发明还涉及这些新化合物的制备方法及其在畜牧业生产中对寄生虫和害虫的应用，以及新的起始材料及其制备方法。

  公开号：

  US04946854A1

文献信息

• 3-Aminobenzoylphenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0320448B1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US4946854A
  申请人：——

  公开号：US4946854A

  公开（公告）日：1990-08-07