3-amino-1-(3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆F₆N₄O
• 分子量: 406.331
• InChiKey: ITGYLBFXPPLXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 3-amino-1-(3-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到{[3-oxo-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)-3-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)propylcarbamoyl]methyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYPOGLYCEMIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYPOGLYCÉMIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的新型降糖化合物及其药用盐。该发明涉及公式（1）的新型氨基酸衍生物，其中，A为氨基酸，B为肽键R-NH-其中R在规范中定义。

  公开号：

  WO2011125011A1

文献信息

• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DP-IV) COMPOUNDS
  申请人：Khamar Bakulesh Mafatlal

  公开号：US20110183919A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers thereof having inhibiting properties of dipeptidyl peptidase IV enzyme (DP-IV inhibitors). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds along with its composition in the prevention or treatment of diseases associated with DP-IV enzyme. wherein, A is defined as R 3 -R 4 wherein R 3 and R 4 are together or independently defined as peptides having amino acids ranging from 1 to 10, B is chemical bond between peptide and substituted amine, R 1 , and R 2 are as defined in specification,

  本发明涉及一种新的化合物I及其药物可接受的盐和对映体，具有抑制二肽基肽酶IV酶（DP-IV抑制剂）的性质。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物及其组合物预防或治疗与DP-IV酶相关的疾病。其中，A被定义为R3-R4，其中R3和R4一起或独立地被定义为具有1至10个氨基酸的肽，B是肽和取代胺之间的化学键，R1和R2如规范所定义。
• NOVEL HYPOGLYCEMIC COMPOUNDS
  申请人：Khamar Bakulesh Mafatlal

  公开号：US20130150578A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel hypoglycemic compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention relates to novel amino acid derivatives of the formula (1), wherein, A is amino acid B is peptide bond R—NH— wherein R is defined in the specification

  本发明涉及公式（1）的新型降糖化合物及其药学上可接受的盐。本发明涉及公式（1）的新型氨基酸衍生物，其中，A是氨基酸，B是肽键，R—NH—其中R在规范中定义。
• saxagliptin derivatives
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2769978A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates to novel hypoglycemic compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention relates to novel amino acid derivatives of the formula I, wherein, A is amino acid B is peptide bond R-NH- wherein R is defined in the specification

  本发明涉及式 I 的新型降血糖化合物及其药学上可接受的盐类。本发明涉及式 I 的新型氨基酸衍生物、 其中 A 是氨基酸 B 是肽键 R-NH- 其中 R 在说明书中定义
• US8563517B2
  申请人：——

  公开号：US8563517B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US9029567B2
  申请人：——

  公开号：US9029567B2

  公开（公告）日：2015-05-12