N-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-4-piperazin-1-ylmethyl-3-trifluoromethyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-4-piperazin-1-ylmethyl-3-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-[(5-chloro-2-ethylsulfonylphenyl)methyl]-4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₅ClF₃N₃O₃S
• 分子量: 503.973
• InChiKey: TWBJEJOLJUGCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-4-piperazin-1-ylmethyl-3-trifluoromethyl-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(2-amino-acetyl)-piperazin-1-ylmethyl]-N-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842939B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzylcarbamoyl)-2-trifluoromethyl-benzyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-4-piperazin-1-ylmethyl-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842939B1

文献信息

• US9695118B2
  申请人：——

  公开号：US9695118B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2842939B1

  公开（公告）日：2018-05-30