2-fluoro-N-hydroxy-6-methyl-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-hydroxy-6-methyl-benzamidine
• 英文别名: 2-fluoro-N'-hydroxy-6-methylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• 分子量: 168.171
• InChiKey: YQFXLRRLTYVOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 2-fluoro-N-hydroxy-6-methyl-benzamidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到3-fluoro-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  6-Fluorophenylbenzohydrazides inhibit Mycobacterium tuberculosis growth through alteration of tryptophan biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113843
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-fluoro-N-hydroxy-6-methyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  6-Fluorophenylbenzohydrazides inhibit Mycobacterium tuberculosis growth through alteration of tryptophan biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113843

文献信息

• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024064A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种式（I）的氮杂环酰胺衍生物，其中环A1、A2和A3如说明书所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物，尤其是作为促进睡眠的药物。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2906553B1

  公开（公告）日：2019-06-26
• US9403813B2
  申请人：——

  公开号：US9403813B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9493446B2
  申请人：——

  公开号：US9493446B2

  公开（公告）日：2016-11-15