N-(tert-butyl)-2-(3,4-dichlorophenyl) acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(3,4-dichlorophenyl) acetamide
• 英文别名: N-(tert-butyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide；N-tert-butyl-2-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO
• mdl: MFCD03233794
• 分子量: 260.163
• InChiKey: SYVVEOYBUAWZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 3,4-二氯苯乙腈 在 iron perchlorate hexahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(3,4-dichlorophenyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fe(ClO4)3·H2O-催化的里特反应：从酯和腈中方便地合成酰胺

  摘要：

  描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe(ClO4)3·H2O 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯（苄基、仲烷基和叔丁基酯）与腈（伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈）的反应，以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610658

文献信息

• An efficient synthesis of N-tert-butyl amides by the reaction of tert-butyl benzoate with nitriles catalyzed by Zn(ClO4)2·6H2O
  作者：Cheng-Liang Feng、Bin Yan、Min Zhang、Jun-Qing Chen、Min Ji

  DOI：10.1007/s11696-018-0586-4

  日期：2019.2

  synthesis of N-tert-butyl amides from the reaction of nitriles (aryl, benzyl and sec-alkyl nitriles) with tert-butyl benzoate catalyzed by the employment of 2 mol% Zn(ClO4)2·6H2O at 50 °C under the solvent-free conditions is described. The reaction with aryl nitriles was carried out well and afforded the N-tert-butyl amides in 87–97% yields after 1 h. The benzyl and sec-alkyl nitriles also proceeded well

  的高效，温和且廉价的合成ñ -叔丁基酰胺由腈（芳基，苄基和的反应秒-烷基腈）与叔-丁基苯甲酸催化通过采用2摩尔％的Zn（CLO的4）2 ·6H描述了在50°C无溶剂条件下的2O。与芳基腈的反应进行良好，得到Ñ -叔1个小时后丁基酰胺在87-97％的产率。苄基和仲-烷基腈也进展良好和产生的Ñ -叔5小时后丁基酰胺在83-91％的产率。
• Fe(ClO4)3·H2O-Catalyzed Ritter Reaction: A Convenient Synthesis of Amides from Esters and Nitriles
  作者：Min Ji、Chengliang Feng、Bin Yan、Guibo Yin、Junqing Chen

  DOI：10.1055/s-0037-1610658

  日期：2018.10

  An efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the Ritter reaction of nitriles with esters catalyzed by Fe(ClO4)3·H2O is described. Fe(ClO4)3·H2O is an economically efficient catalyst for the Ritter reaction under solvent-free conditions. Reactions of a range of esters (benzyl, sec-alkyl, and tert-butyl esters) with nitriles (primary, secondary, tertiary, and aryl nitriles) were

  描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe(ClO4)3·H2O 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯（苄基、仲烷基和叔丁基酯）与腈（伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈）的反应，以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。