12-ethyl-12H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-b]phenothiazine-6,13-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 12-ethyl-12H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-b]phenothiazine-6,13-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 383.43
• InChiKey: KZWBTOFBUKUHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟对苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 12-ethyl-12H-benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-b]phenothiazine-6,13-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代合成发光杂并苯衍生物。

  摘要：

  开发了一种通过二齿亲核体和四氟对苯二甲腈的亲核芳族取代反应制备各种杂环四氢并五苯衍生物的合成方法。几种产品的X射线晶体学分析表明，含氧和氮杂原子的化合物高度平面化并参与π堆积，而含硫的化合物则弯曲且不能有效堆积。该化合物还具有高发射率，并且杂原子对发射和电化学性质具有重大影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02523

文献信息

• Synthesis of Emissive Heteroacene Derivatives via Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Lana K. Hiscock、Chengzhang Yao、W. G. Skene、Louise N. Dawe、Kenneth E. Maly

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02523

  日期：2019.12.6

  of heterocyclic tetrahydropentacene derivatives via nucleophilic aromatic substitution reactions of bidentate nucleophiles and tetrafluoroterephthalonitrile was developed. X-ray crystallography of several products revealed that the compounds containing oxygen and nitrogen heteroatoms are highly planar and engage in π-stacking, while the compounds containing sulfur are bent and do not stack as effectively

  开发了一种通过二齿亲核体和四氟对苯二甲腈的亲核芳族取代反应制备各种杂环四氢并五苯衍生物的合成方法。几种产品的X射线晶体学分析表明，含氧和氮杂原子的化合物高度平面化并参与π堆积，而含硫的化合物则弯曲且不能有效堆积。该化合物还具有高发射率，并且杂原子对发射和电化学性质具有重大影响。