N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediamine hydrochloride
• 英文别名: N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methyl-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediamine hydrochloride；(3,4-Dimethoxyphenyl)-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]propyl]azanium;chloride
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 424.968
• InChiKey: NCXPTDIXHGFFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 、 丙烯醛 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 钯 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-N'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1, 3-diaminopropane derivatives and

  摘要：

  制备化合物（I）的方法或其加成盐和/或溶剂化物的方法：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4和R.sup.5分别独立为C.sub.1-4烷氧基，R.sup.3为C.sub.1-6烷基，该方法包括将式（II）的芳胺与式（III）的β-氨基醛反应，然后还原所形成的中间体，并且可以选择形成化合物（I）的加成盐和/或溶剂化物。

  公开号：

  US05973205A1

文献信息

• A convenient One-Pot Synthesis of an Unsymmetrical Propane-1,3-diamine BRL 61010A
  作者：Robin P Attrill、Thomas W Ramsay、Graham R Slater、Paul Smith

  DOI：10.1080/00397919908086040

  日期：1999.3

  The one-pot condensation of N-methylhomoveratrylamine with acrolein followed by in situ reductive amination with 3,4-dimethoxyaniline to give an unsymmetrical propane 1,3-diamine in excellent yield is described.
• US5973205A
  申请人：——

  公开号：US5973205A

  公开（公告）日：1999-10-26