(E)-3-butoxy-1-(4-tert-butylphenyl)propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-butoxy-1-(4-tert-butylphenyl)propene
• 英文别名: 1-[(E)-3-butoxyprop-1-enyl]-4-tert-butylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: WKFJZVNJMICHTC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丁基醚 、 4-叔丁基溴苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) potassium carbonate 、 顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四[(二苯基膦)甲基]环戊烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 1-[(E)-3-butoxyprop-2-enyl]-4-tert-butylbenzene 、 (E)-3-butoxy-1-(4-tert-butylphenyl)propene 、 1-(3-Butoxyprop-1-en-2-yl)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  四磷杂钯配合物催化受保护的烯丙醇与芳基溴的Heck反应

  摘要：

  在[PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四(二苯基膦基甲基)环戊烷存在下，一系列芳基溴化物与受保护的烯丙醇发生Heck乙烯基化反应催化剂。已经研究了使用各种保护基团的这些烯丙醇衍生物的反应性。使用 THP 保护基团获得了在底物/催化剂比方面的最佳结果。在大多数情况下，获得的主要异构体是 (E)-肉桂醇衍生物。该反应耐受多种官能团，例如三氟甲基、甲氧基、二甲氨基、乙酰基、甲酰基或腈。此外，这种催化剂可以在低负载下使用，甚至可以用于与空间位阻底物的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400797