tert-butyl (R)-2-((pyrimidin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-((pyrimidin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(pyrimidin-2-yloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: ZXHWTSNFEUQRFZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 tert-butyl (R)-2-((pyrimidin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 三苯基膦 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 以77%的产率得到(R)-(2-((1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)methoxy)pyrimidin-4-yl)triphenylphosphoniumtrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过杂环磷盐胺化吡啶、二嗪和药物的策略

  摘要：

  通过使鏻盐衍生物与叠氮化钠反应，提出了一种胺化吡啶和二嗪的简单方法。亚氨基正膦产品是多种含氮官能团的多功能前体，该工艺可应用于构建杂环、类药物片段以及复杂药物的后期功能化。该策略的吸引人的特点包括使用 C-H 键作为前体、精确的区域选择性以及与其他胺化方法（特别是依赖于卤化氮杂芳烃的胺化方法）不同的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00813