5-amino-8-chloro-10H-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium mesitylenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-amino-8-chloro-10H-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 8-Chloro-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium-5-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate；8-chloro-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium-5-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₁₂H₁₁ClN₃
• 分子量: 431.943
• InChiKey: PLWZFAYOROPGOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-8-chloro-10H-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium mesitylenesulfonate 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 C₁₈H₁₇ClN₃⁽¹⁺⁾*Br^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino-pyrrolo-quinoxalinium salts as highly potent and selective leishmanicidal agents targeting trypanothione reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113915
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到5-amino-8-chloro-10H-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyridazino-pyrrolo-quinoxalinium salts as highly potent and selective leishmanicidal agents targeting trypanothione reductase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113915

文献信息

• Pyridazino-pyrrolo-quinoxalinium salts as highly potent and selective leishmanicidal agents targeting trypanothione reductase
  作者：Héctor de Lucio、Javier García-Marín、Patricia Sánchez-Alonso、Juan Carlos García-Soriano、Miguel Ángel Toro、Juan J. Vaquero、Federico Gago、Ramón Alajarín、Antonio Jiménez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113915

  日期：2022.1