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(4-dimethylsilyl)benzoyl chloride
(4-dimethylsilyl)benzoyl chloride
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-dimethylsilyl)benzoyl chloride
英文别名
p-Dimethylsilylbenzoyl chloride;4-dimethylsilylbenzoyl chloride
CAS
——
化学式
C
9
H
11
ClOSi
mdl
——
分子量
198.724
InChiKey
WGYQUAHXTHBMGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
1.76
重原子数:
12
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2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(dimethylsilyl)benzoic acid
27628-29-1
C
9
H
12
O
2
Si
180.279
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-dimethylsilyl)benzoyl chloride
、
2-甲基丁醇
在
盐酸
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成 2-methylbutyl 4-methylsilylbenzoate
参考文献:
名称:
Silylated benzoic acid derivatives
摘要:
本发明涉及以下结构的化合物:其中Z是卤素原子、氰基或羟基,n为0、1或2,R'是下式的基团R'"--[Si(R*).sub.2 ].sub.x (CH.sub.2).sub.y R""-- (9),其中x为数字0或1,y为1至18的整数,R'"如描述中所定义,R*是相同或不同的、可选择取代的C.sub.1 - 到C.sub.18 - 烃基或烃氧基基团,R""是苯基或联苯基基团或下式的基团 --E--,其中E是下式的双价基团 --O-- 或 --[Si(R*).sub.2 ].sub.z --,z为数字0或1,化合物每分子含有至少一个下式的基团 --Si(R*).sub.2 --,基团R"是胆固醇基团、如R*所定义的基团或下式的基团 --C.sub.6 H.sub.4 --R*,以及其制备和使用。
公开号:
US05106530A1
作为产物:
描述:
4-(dimethylsilyl)benzoic acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以90.3%的产率得到(4-dimethylsilyl)benzoyl chloride
参考文献:
名称:
Dimethylsilyl-substituted benzoyl chlorides and a process for preparing
摘要:
该发明涉及二甲基硅基取代苯甲酰氯和其制备方法,包括将二卤芳烃化合物与二甲基氯硅烷和镁通过格氏试剂法反应以形成卤苯基二甲基硅烷,然后在二甲基硅烷基苯甲酸存在下将卤苯基二甲基硅烷与镁在二氧化碳的存在下反应以形成相应的二甲基硅基取代苯甲酸,然后将二甲基硅基取代苯甲酸与氯化硫酰等卤化试剂反应以形成二甲基硅基取代苯甲酰氯。
公开号:
US04914221A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KREUZER, FRANZ-HEINRICH;WINKLER, PETER-PAUL
作者:
KREUZER, FRANZ-HEINRICH、WINKLER, PETER-PAUL
DOI:
——
日期:
——
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