(2,2′‐bipyridinyl‐4,4′‐dicarboxilic acid bis[(2‐{2‐[2‐(4‐sulfamoylbenzoylamino)‐ethoxy]‐ethoxy}‐ethyl)‐amide])

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2′‐bipyridinyl‐4,4′‐dicarboxilic acid bis[(2‐{2‐[2‐(4‐sulfamoylbenzoylamino)‐ethoxy]‐ethoxy}‐ethyl)‐amide])
• 英文别名: N-[2-[2-[2-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[4-[2-[2-[2-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₈H₄₆N₈O₁₂S₂
• 分子量: 870.962
• InChiKey: LKMDSICPJRFRPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 (2,2′‐bipyridinyl‐4,4′‐dicarboxilic acid bis[(2‐{2‐[2‐(4‐sulfamoylbenzoylamino)‐ethoxy]‐ethoxy}‐ethyl)‐amide]) 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到bis(2,2′‐bipyridine)(2,2′‐bipyridinyl‐4,4′‐dicarboxilic acid bis[(2‐{2‐[2‐(4‐sulfamoylbenzoylamino)ethoxy]ethoxy}ethyl)amide])ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  基于三（2,2'-联吡啶）钌（II）的碳酸酐酶抑制剂的束缚多个结合位点的光诱导电子转移反应

  摘要：

  基于三（2,2'-联吡啶）钌（II）配合物的碳酸酐酶（CA）抑制剂，[Ru（bpy）2（bpydbs）] 2+ {bpy = 2,2'-联吡啶和bpydbs = 2,2 '-联吡啶基-4,4'-二羧酸双[（2- {2- [2-（4-（氨磺酰基苯甲酰基氨基）乙氧基]乙氧基}乙基）酰胺]}和[Ru（bpydbs）3 ] 2+，将多个苯磺酰胺束缚在一起小组已经准备好了。这些合成的[Ru（bpy）2（bpydbs）] 2+和[Ru（bpydbs）3 ] 2+抑制剂可有效抑制CA催化活性，测定其在pH = 7.2和25°C时的解离常数为是K I  = 0.93±0.02μM和K I 分别为0.24±0.03μM。接下来，是2个包含Ru 2+ -CA配合物和电子受体的光致电子转移（ET）系统，例如氯戊胺钴（III）（[CoCl（NH 3）5 ] 2+）或甲基紫精（MV 2+）。研究。在CA和牺牲电子受

  DOI：

  10.1002/poc.3848
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 、 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以26%的产率得到(2,2′‐bipyridinyl‐4,4′‐dicarboxilic acid bis[(2‐{2‐[2‐(4‐sulfamoylbenzoylamino)‐ethoxy]‐ethoxy}‐ethyl)‐amide])
  参考文献：
  名称：

  基于三（2,2'-联吡啶）钌（II）的碳酸酐酶抑制剂的束缚多个结合位点的光诱导电子转移反应

  摘要：

  基于三（2,2'-联吡啶）钌（II）配合物的碳酸酐酶（CA）抑制剂，[Ru（bpy）2（bpydbs）] 2+ {bpy = 2,2'-联吡啶和bpydbs = 2,2 '-联吡啶基-4,4'-二羧酸双[（2- {2- [2-（4-（氨磺酰基苯甲酰基氨基）乙氧基]乙氧基}乙基）酰胺]}和[Ru（bpydbs）3 ] 2+，将多个苯磺酰胺束缚在一起小组已经准备好了。这些合成的[Ru（bpy）2（bpydbs）] 2+和[Ru（bpydbs）3 ] 2+抑制剂可有效抑制CA催化活性，测定其在pH = 7.2和25°C时的解离常数为是K I  = 0.93±0.02μM和K I 分别为0.24±0.03μM。接下来，是2个包含Ru 2+ -CA配合物和电子受体的光致电子转移（ET）系统，例如氯戊胺钴（III）（[CoCl（NH 3）5 ] 2+）或甲基紫精（MV 2+）。研究。在CA和牺牲电子受

  DOI：

  10.1002/poc.3848

文献信息

• Photoinduced electron-transfer reactions of tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II)-based carbonic anhydrase inhibitors tethering plural binding sites
  作者：Mikiko Suwa、Narumi Imamura、Pirika Awano、Eiji Nakata、Hiroshi Takashima

  DOI：10.1002/poc.3848

  日期：2018.9

  Tris(2,2′‐bipyridine)ruthenium(II) complex‐based carbonic anhydrase (CA) inhibitors, [Ru(bpy)2(bpydbs)]2+ bpy = 2,2′‐bipyridine and bpydbs = 2,2′‐bipyridinyl‐4,4′‐dicarboxilic acid bis[(2‐2‐[2‐(4‐sulfamoylbenzoylamino)ethoxy]ethoxy}ethyl)amide]} and [Ru(bpydbs)3]2+, tethering plural benzenesulfonamide groups have been prepared. The CA catalytic activity was effectively suppressed by these synthetic

  基于三（2,2'-联吡啶）钌（II）配合物的碳酸酐酶（CA）抑制剂，[Ru（bpy）2（bpydbs）] 2+ bpy = 2,2'-联吡啶和bpydbs = 2,2 '-联吡啶基-4,4'-二羧酸双[（2- 2- [2-（4-（氨磺酰基苯甲酰基氨基）乙氧基]乙氧基}乙基）酰胺]}和[Ru（bpydbs）3 ] 2+，将多个苯磺酰胺束缚在一起小组已经准备好了。这些合成的[Ru（bpy）2（bpydbs）] 2+和[Ru（bpydbs）3 ] 2+抑制剂可有效抑制CA催化活性，测定其在pH = 7.2和25°C时的解离常数为是K I  = 0.93±0.02μM和K I 分别为0.24±0.03μM。接下来，是2个包含Ru 2+ -CA配合物和电子受体的光致电子转移（ET）系统，例如氯戊胺钴（III）（[CoCl（NH 3）5 ] 2+）或甲基紫精（MV 2+）。研究。在CA和牺牲电子受