2-(4-nitrobenzene)-ethane-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzene)-ethane-thiol
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)ethanethiol
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: BXPYAIBYWMKAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 三苯基硅烷硫醇 在 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(4-nitrobenzene)-ethane-thiol
  参考文献：
  名称：

  H 2 S当量的烯烃的自由基加成：三苯基硅烷硫醇

  摘要：

  在烯烃存在下，通过热（AIBN）或光化学方式生成的三苯基甲硅烷基可在三氟乙酸（TFA）脱保护后生成抗马尔可夫尼科夫H 2 S加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73174-1

文献信息

• Free-radical addition to olefins of an H2S equivalent: Triphenylsilanethiol
  作者：Bruno Haché、Yves Gareau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73174-1

  日期：1994.3

  The triphenylsilythiyl radical generated thermally (AIBN) or photochemically in the presence of an olefin yields the anti-Markovnikov H2S adduct after deprotection by trifluoroacetic acid (TFA).

  在烯烃存在下，通过热（AIBN）或光化学方式生成的三苯基甲硅烷基可在三氟乙酸（TFA）脱保护后生成抗马尔可夫尼科夫H 2 S加合物。