摘要:
与年龄相关的胸腺萎缩已被证明与雄性小鼠在胸腺内T细胞发育途径的早期阶段中β链的重排问题有关。在这项研究中,发现雌性小鼠的胸腺萎缩发生速度与雄性小鼠不同。在9个月龄时,与雄性小鼼相比,雌性小鼠的胸腺中细胞数量显著更多,主要差异在于CD4+CD8+人群中。9个月龄时,雌性小鼠的胸腺中这些细胞的数量是雄性小鼠的两倍。对9个月龄时的CD4+CD8+细胞的分析表明,相比于雄性,雌性的这些细胞中表达CD3水平更高,表明在雌性中更多的这些细胞产生了成功的αβTCR配对。在F5转基因小鼠中,对比9个月龄时CD4+CD8+人群,绝对数量没有显著差异。这些结果表明,此时的性别差异是由于在表达可选择的CD4+CD8+人群中的TCR α链之前,与雌性小鼠相比,雄性小鼠允许的分裂较少。这种性别差异不是由于睾丸激素的作用,也不太可能是由于雌激素水平的差异。这种差异的潜在机制可能与外周T细胞对发育中胸腺细胞人群的调节反馈有关。在不同胸腺亚群细胞数量方面的年龄相关变化导致了这样的可能性,即女性的潜在免疫库可能比男性在晚年时更大。