(E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-1-phenylvinyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-1-phenylvinyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-phenylethenyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN
• 分子量: 283.801
• InChiKey: FUNJKZAXQMPIFO-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-1-phenylvinyl]pyrrolidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-O,O'-[7,7'-(1,1'-spirobiindan)]-tert-butylphosphonite 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(4-chlorophenyl)-1-phenylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands

  摘要：

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja0644778
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到(E)-1-[2-(4-chlorophenyl)-1-phenylvinyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands

  摘要：

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja0644778

文献信息

• Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands
  作者：Guo-Hua Hou、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja0644778

  日期：2006.9.1

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.