N-(phenyl(p-tolyl)methyl)-P,P-diphenylphosphinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenyl(p-tolyl)methyl)-P,P-diphenylphosphinamide
• 英文别名: N-diphenylphosphoryl-1-(4-methylphenyl)-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₂₆H₂₄NOP
• 分子量: 397.456
• InChiKey: DHEIWCQTZCUPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基磷酰胺 、 4-甲基二苯甲烷 在 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以73%的产率得到N-(phenyl(p-tolyl)methyl)-P,P-diphenylphosphinamide
  参考文献：
  名称：

  在氧化条件下铜催化磷酰胺的（二）芳基甲基化

  摘要：

  证明了Cu I催化的苄基CH键的磷酸化作用。甲基芳烃和二芳基甲烷在系统中均兼容，具有宽泛的官能团耐受性和良好的效率（51个实例，收率高达92％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801194

文献信息

• Cobalt-catalyzed oxidative arylmethylation of phosphorylamides
  作者：Jing Xiao、Ping Li、Yingjun Zhang、Dexun Xie、Zhihong Peng、Delie An、Wanrong Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.006

  日期：2018.8

  A cobalt-catalyzed strategy for N-arylmethylation of phosphorylamides was herein achieved with the assistance of azodiisobutyronitrile as the radical initiator and di-tert-butyl peroxide as the oxidant. Both methylarenes and diaryl methanes were compatible under the oxidative conditions, expressing broad substrate scope (51 examples) and high efficiency (up to 87% yield).

  对于A钴催化的策略Ñ phosphorylamides的-arylmethylation被本文偶氮二异丁腈的协助下作为自由基引发剂和二-实现叔丁基过氧化物作为氧化剂。甲基芳烃和二芳基甲烷在氧化条件下均相容，表现出广泛的底物范围（51个实例）和高效率（产率高达87％）。
• Structure and reactivity of a new anionic N-heterocyclic carbene silver(i) complex
  作者：Claude Y. Legault、Christopher Kendall、André B. Charette

  DOI：10.1039/b506232b

  日期：——

  The efficient synthesis of aN-benzoyliminoimidazolium ylide provides access to a new type of N-hetereocyclic anionic carbene, from which air stable Ag(I) and Cu(II) complexes and a catalytically active Rh(I) complex were formed.

  有效合成aN-苯并亚氨基咪唑鎓叶立德提供了一种新型的N-杂环阴离子碳烯，从中形成了空气稳定的Ag（I）和Cu（II）配合物以及具有催化活性的Rh（I）配合物。
• Rh-N-Heterocyclic Carbene (NHC) Complex-Catalyzed Addition of Phenylboronic Acid to N-Sulfonyl and N-Phosphinoyl Aldimines
  作者：Abu Bakar Md.、Yumiko Suzuki、Masayuki Sato

  DOI：10.1248/cpb.56.973

  日期：——

  Rh–N-heterocyclic carbene (NHC) complexes were generated in situ from imidazolium salts, [RhCl(cod)]2 and t-BuOK in dioxane. In the presence of a catalytic amount of Rh–NHC complexes, the addition reaction of phenylboronic acid to N-sulfonylarylimines and N-phosphinyolarylimines gave the corresponding amines in high yields.

  在二噁烷中，由咪唑盐、[RhCl(cod)]2 和 t-BuOK 原位生成了 Rh-N-杂环碳烯（NHC）络合物。在一定量的 Rh-NHC 复合物催化下，苯硼酸与 N-磺酰亚胺和 N-膦酰亚胺发生加成反应，高产率地生成了相应的胺。