N-phenylnon-3-ynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylnon-3-ynamide
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: CYYCVBIZRSMTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 2-diazo-N-phenylacetamide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-phenylnon-3-ynamide
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed cross-coupling of diazoacetamide with terminal alkynes: an approach to synthesizing substituted dienamides and 3-butynamides

  摘要：

  已开发出一种二氮杂乙酰酰胺与末端炔烃之间的交叉耦合反应，为在温和反应条件下合成取代的二烯酰胺和3-丁炔酰胺提供了一种实用的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c3ra44801k

文献信息

• Alkynylation of α-halocarbonyl compounds—a Stille-type cross-coupling for the formation of C(sp)–C(sp³) bonds under neutral conditions
  作者：Wei Shi、Chao Liu、Zai Yu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/b703221h

  日期：——

  A direct alkynylation of readily available α-halo esters and amides with high yields is described herein; a distinct switch from diyne formation to alkynylation products was attained under neutral conditions.

  本文描述了一种对易得的α-卤酯和酰胺进行直接炔基化的方法，取得了高产率；在中性条件下实现了从二炔生成的转变到炔基化产物。