heptane-2,2-diylbis(p-tolylsulfane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: heptane-2,2-diylbis(p-tolylsulfane)
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfanylheptan-2-ylsulfanyl]benzene；1-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfanylheptan-2-ylsulfanyl]benzene
• 化学式: C₂₁H₂₈S₂
• 分子量: 344.585
• InChiKey: FPUXGVJWFIPFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 4-甲苯硫酚 在 indium(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到heptane-2,2-diylbis(p-tolylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  溴化铟 (III) 催化未活化炔烃的氢硫醇化

  摘要：

  发现溴化铟 (III) 在温和条件下有效催化未活化炔烃与各种硫醇的氢硫醇化反应，以优异的产率生产相应的二硫代缩醛。然而，在芳香炔烃上加入芳香硫醇以高产率得到 β-乙烯基硫化物。这种新方法具有显着的优势，例如转化率高、反应时间短和操作简单。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1474

文献信息

• Hydrothiolation of Unactivated Alkynes Catalyzed by Indium(III) Bromide
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、A. Raju、K. Ravindar、Gakul Baishya

  DOI：10.1246/cl.2007.1474

  日期：2007.12.5

  Indium(III) bromide is found to catalyze efficiently the hydrothiolation of unactivated alkynes with various thiols under mild conditions to produce the corresponding dithioacetals in excellent yields. However, addition of aromatic thiols on aromatic alkynes gave the β-vinyl sulfides in high yields. This new procedure offers significant advantages such as high conversions, short reaction times, and

  发现溴化铟 (III) 在温和条件下有效催化未活化炔烃与各种硫醇的氢硫醇化反应，以优异的产率生产相应的二硫代缩醛。然而，在芳香炔烃上加入芳香硫醇以高产率得到 β-乙烯基硫化物。这种新方法具有显着的优势，例如转化率高、反应时间短和操作简单。