3,5-dihexyl-6-(benzyloxymethyl)-2-pyridinecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dihexyl-6-(benzyloxymethyl)-2-pyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 3,5-Dihexyl-6-(phenylmethoxymethyl)pyridine-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂
• 分子量: 395.585
• InChiKey: PNQIVFMHAJQYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2-(苄氧基)乙腈 、 N,N-diethyl-2-nonynamide 以90%的产率得到3,5-dihexyl-6-(benzyloxymethyl)-2-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由两种不同的不对称乙炔、腈和钛 (II) 醇盐选择性合成金属化吡啶

  摘要：

  两种不同的不对称乙炔和对甲苯磺酰基腈与二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)4/2 i-PrMgCl 的环三聚反应以高度选择性的方式产生单一的吡啶基钛化合物。这些金属化吡啶通过氘分解得到相应的氘化吡啶，并进行碘分解和铜催化烷基化以证明它们的合成效用。或者，由相同的钛 (II) 醇盐介导的炔酰胺、末端乙炔和 α-烷氧基腈的不同类型的环三聚反应再次以高度选择性的方式进行，得到具有钛化侧链的单个吡啶。

  DOI：

  10.1021/ja017766z

文献信息

• One-Pot Synthesis of Metalated Pyridines from Two Acetylenes, a Nitrile, and a Titanium(II) Alkoxide
  作者：Ryoichi Tanaka、Akio Yuza、Yuko Watai、Daisuke Suzuki、Yuuki Takayama、Fumie Sato、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/ja050261e

  日期：2005.6.1

  titanated pyridines in a highly selective manner. The reaction can be classified into four categories: (i) a combination of an internal acetylene, a terminal acetylene, sulfonylnitrile, and the titanium reagent to yield alpha-titanated pyridines, (ii) a combination of an internal acetylene, a (sulfonylamino)acetylene, a nitrile, and the titanium reagent to yield alternative alpha-titanated pyridines, (iii)

  涉及两个乙炔、腈和二价钛醇盐试剂 Ti(Oi-Pr)(4)/2i-PrMgCl 的四组分偶联过程以高度选择性的方式直接产生钛化吡啶。该反应可分为四类：（i）内乙炔、末端乙炔、磺腈和钛试剂的组合以产生α-钛化吡啶，（ii）内乙炔、（磺酰氨基）的组合乙炔、腈和钛试剂以产生替代的 α-钛化吡啶，(iii) 内部乙炔、（磺酰氨基）乙炔、腈和钛试剂的组合以产生钛化氨基吡啶，以及 (iv)乙炔酰胺、末端乙炔、腈的组合，和钛试剂产生侧链钛化的吡啶酰胺。其中一些反应使两种不同的不对称乙炔和腈几乎完全区域选择性偶联，形成单个吡啶。这些反应的合成应用已在光学活性吡啶和药用化合物的制备中得到说明。