5-(n-hexyl)-3-(4-pyridyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(n-hexyl)-3-(4-pyridyl)isoxazole
• 英文别名: 5-hexyl-3-(4-pyridyl)isoxazole；5-Hexyl-3-(4-pyridyl)isoxazole；5-hexyl-3-pyridin-4-yl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: IKOIOOXDJWHXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛肟 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(n-hexyl)-3-(4-pyridyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted pyridylisoxazoles as effective inhibitors of platelet aggregation

  摘要：

  一系列5位取代的3-吡啶基异恶唑被合成，通过使用氰氧基与炔烃的[3+2]环加成反应变化异恶唑环的5位取代基，无需额外的合成阶段，并保留了异恶唑环3位的2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基取代基。取代的吡啶基异恶唑是一类潜在的抗聚集药物，体外活性浓度范围为1•10−6 mol L−1至1•10−4 mol L−1，对以花生四烯酸作为聚集诱导剂的人富血小板血浆有效。这些化合物不作为环氧合酶或血栓素合成酶的抑制剂，也不是凝血酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0707-3