名称:
3-Pyridylisoxazoles as prototypes of antiaggregatory agents
摘要:
合成了一系列5-烷基-3-吡啶基异噁唑化合物,采用3-(3-吡啶基)异噁唑作为骨架。该系列所有化合物在浓度范围6•10–6–6•10–4 mol L–1内均表现出抗聚集活性。对抗聚集活性的实验数据分析表明,异噁唑环中5位烷基取代基存在空间限制。5-烷基-3-(3-吡啶基)异噁唑对血小板膜受体具有较为明显的选择性。
DOI:
10.1007/s11172-018-2151-2