2,3,6,7-tetrabromo-9,10-diphenyl-9,10-epoxyanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrabromo-9,10-diphenyl-9,10-epoxyanthracene
• 英文别名: 4,5,11,12-Tetrabromo-1,8-diphenyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene；4,5,11,12-tetrabromo-1,8-diphenyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• 化学式: C₂₆H₁₄Br₄O
• 分子量: 662.013
• InChiKey: INJUHNPHQIPIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 2,3,6,7-tetrabromo-9,10-diphenyl-9,10-epoxyanthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以35.4%的产率得到2,3-dibromo-5,7,12,14-tetraphenyl-5,14:7,12-diepoxypentacene
  参考文献：
  名称：

  用于芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成的 1,2-二卤代芳烃的选择性卤素-锂交换

  摘要：

  通过位点选择性卤素-锂交换 1,2-二卤代芳烃，芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成被开发出来，从而可以快速构建多环化合物，作为制备各种多并苯衍生物的有用合成中间体。

  DOI：

  10.3390/molecules201019449

文献信息

• Selective Halogen-Lithium Exchange of 1,2-Dihaloarenes for Successive [2+4] Cycloadditions of Arynes and Isobenzofurans
  作者：Shohei Eda、Toshiyuki Hamura

  DOI：10.3390/molecules201019449

  日期：——

  Successive [2+4] cycloadditions of arynes and isobenzofurans by site-selective halogen-lithium exchange of 1,2-dihaloarenes were developed, allowing the rapid construction of polycyclic compounds which serve as a useful synthetic intermediates for the preparation of various polyacene derivatives.

  通过位点选择性卤素-锂交换 1,2-二卤代芳烃，芳烃和异苯并呋喃的连续 [2+4] 环加成被开发出来，从而可以快速构建多环化合物，作为制备各种多并苯衍生物的有用合成中间体。